O que é a retinose pigmentar?
A retinose pigmentar (RP) é uma doença ocular hereditária que causa a degeneração progressiva da retina, podendo levar à cegueira ao longo do tempo. Nela, as células fotorreceptoras degeneram de forma progressiva, levando a uma perda gradual da visão.
Os sintomas comuns da retinose pigmentar incluem cegueira noturna, perda do campo visual periférico, sensibilidade à luz e visão embaçada ou distante. O diagnóstico geralmente envolve um exame oftalmológico completo para identificar alterações específicas.
Infelizmente, não há cura para a doença. Estudos vem sendo feitos para tentar retardar ou até tratar a doença. .
Consultar o médico oftalmologista regularmente e seguir as orientações médicas é essencial para monitorar a progressão da RP e adotar medidas que ajudem a preservar a visão pelo maior tempo possível.
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INFORMAÇÕES DO AUTOR:
Dr. Eduardo Yamamoto Oftalmologista especialista em Córnea, Catarata e Cirurgia RefrativaOftalmologista formado em Medicina pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), possui especialização em Oftalmologia e subespecialização em Córnea, Catarata e Cirurgia Refrativa.
Registro CRM-SP nº 97038.
